「14日」の検索結果
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アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社 （別紙様式２） アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-09/ABT_202509_03_RMP.pdf -
グ結果が経営陣に報告され、現状の業務上の課題やリスクについて討議された結果、2025年の報告内容及び 2026年の提案した重要課題及び品質目標は了承された。 点検年月日 ：2026年04月14日 点検結果 ：医療用医薬品の安定供給に関するチェックリスト (日薬連発第768号 2022年11月2日）に基づき実施し、供給不安のある調達先については セカンドソースの検討を開始...
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_2.pdf -
学会発表実績 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
ada, PhD; Kazunori Omatsu, BSc the 59th Congress of the European Societies of Toxicology 開催日：2025年9月14日～2025年9月17日 開催地：Athens, GREECE Summary of nonclinical toxicity evaluation of SJP-0132, a TRPV1 an...
https://www.senju.co.jp/rd/society/ -
ステロップ
右眼のみにステロップを 1 回100μL、2 時間間隔で 1 日 4 回 （常用量群） 又は1時間間隔で1日8回 （高用量群） 、対照群として右眼のみ に生理食塩液を 2 時間間隔で 1 日 4 回、14日間連続点眼した。その結果、 一般状態、投与部位 （眼） の臨床所見、体重、眼科学的検査 （前眼部刺激性 症状、角膜上皮障害性、中間透光体、眼圧測定及び眼底検査） 、尿検査、 剖検所見及び器官重量...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
ブロナック点眼液0.1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（GS1-DataBar） (01)24987123149215 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 22000AMX01226000 承認年月日 2008年03月14日 薬価基準収載年月日 2008年07月04日 発売年月日 2000年07月03日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 2年 貯法情報 室温 よくあるご質問 他の製品を探...
https://www.senju.co.jp/medical/products/37