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ケタス点眼液0.01％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 21900AMX01746000 承認年月日 2007年10月12日 薬価基準収載年月日 2007年12月21日 発売年月日 2000年04月14日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 2年 貯法情報 室温 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧...

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な

Meetings of the Minds | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

学 2 千寿製薬株式会社 See more Overseas the 59th Congress of the European Societies of Toxicology 開催日：2025年9月14日～2025年9月17日 開催地：Athens, GREECE Summary of nonclinical toxicity evaluation of SJP-0132, a TRPV1 an...

ステロップ

右眼のみにステロップを 1 回100μL、2 時間間隔で 1 日 4 回 （常用量群） 又は1時間間隔で1日8回 （高用量群） 、対照群として右眼のみ に生理食塩液を 2 時間間隔で 1 日 4 回、14日間連続点眼した。その結果、 一般状態、投与部位 （眼） の臨床所見、体重、眼科学的検査 （前眼部刺激性 症状、角膜上皮障害性、中間透光体、眼圧測定及び眼底検査） 、尿検査、 剖検所見及び器官重量...

※1 充血除去成分としてブリモニジン酒石酸塩を配合した点眼液 ※2 本剤の用法・用量の１回量：１回１滴を点眼する。 2025 年 1 月 23 日（木） 各 位 千寿製薬株式会社 第一三共ヘルスケア株式会社 日本初※1 の充血除去成分配合点眼液 一滴※2 で、充血クリア 『マイティア®ルミファイ』を新発売 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「千寿製薬」 ）と第一三