「0072024年12月」の検索結果
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CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠して
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -

ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

2025 年 3 月 7 日 各 位 千寿製薬株式会社 Brill International との「角膜知覚計 Corneal Esthesiometer Brill」に関する ライセンス契約締結のお知らせ 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平、以下「当社」 )と Brill International (本社:スペイン バルセロナ、CEO:Jordi Martínez
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-03/JPN_20250307.pdf -

2025 年 9 月 4 日 各 位 千寿製薬株式会社 緑内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得、販売のお知らせ ―製剤改良により BAC フリー化を実現― 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平、以下「当社」 )は、緑 内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 (一般名:ブリモニジン酒石酸塩・チモロール マレイン酸塩
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-09/JPN_20250904.pdf -

千寿製薬からのご案内 2024年11月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申し あげます。 さて、眼圧下降剤 ブリンゾラミド懸濁性点眼液1% 「センジュ」 につきましては、諸般の事情に より在庫消尽をもちまして販売を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。 ご迷惑をおかけし誠に恐縮ではございますが、何卒ご了承賜りますようお願い申しあげま
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-10/BRZ_B54-1345_202410.pdf