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（裏面もご参照ください） 現行品 変更品 医療用医薬品の点眼剤を対象に、投薬袋を順次廃止します。ただし、品質維持等 （例えば 「遮光」 など） のために 投薬袋が必要な製品を除きます。 投薬袋削減に伴い、一部の製品について個装箱の寸法を変更します。なお、投薬袋を廃止しない製品につきま しても一部個装箱の寸法を変更します。 アイラミド配合懸濁性点眼液につきましては、投薬袋廃止に伴い容器ラベルの表示を

ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 包装・表示等の変更のお知らせ 容量 1.1mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全て

医療関係者向製品情報（医療機器） | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

医療機器等一覧DEVICES 製品写真 製品名 製品情報 製品名・製品情報 医療機器 前面 背面 外形寸法 360mm×44mm×175mm（許容値±10%） 医療用リアルタイム画像鮮明化装置 MIEr（ミエル）（一般的名称：顕微鏡付属品） 製造販売元：株式会社ロジック・アンド・デザイン 医療機器届出番号 13B2X10529000002 販売開始年月日 2022年8月3日 製造販売元サイト 添付

ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」

貯  法：冷所保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー

ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」

貯  法：冷所保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー