「重篤」の検索結果
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マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料
:発疹・発赤、かゆみ ◆目:充血の悪化、かゆみ、はれ (目のまわりを含む) 、刺激感、痛み、異物感、なみだ目、目やに、目のかすみ ◆その他:眠気、めまい、徐脈、血圧低下 □ 本品を使用後、まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 ◆角膜混濁:目のかすみ、物が見えにくい、まぶしい、視力の低下 □ 本品を3日間位使用しても症状がよくならない場合は使用を...
https://www.senju.co.jp/themes/original/pdf/product_normal/250202_info-users-lumify_ja.pdf -

既往歴がある患者に本剤を投与した場合、再び過敏反応を起こす可能性が 高いと考えられますので、このような患者には本剤を投与しないでください。 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者[こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1 参照] (解説) カルテオロール塩酸塩点眼液(1日2回点眼製剤)の投与により、気管支喘息、気管支痙攣又はそ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

歴がある患者に本剤を投与した場合、再び過敏反応を起こす可能性が 高いと考えられますので、このような患者には本剤を投与しないでください。 2.2 気管支喘息、 気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、 重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1 参照] (解説) 本剤投与により、気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者で、喘息発作の誘発や...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

改訂前 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 外国において、ブロムフェナクナトリウム の経口剤を1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量と して1,500mg以上投与した患者に重篤な肝障害 (死亡を含む)が認められたとの報告があること から、肝障害の初期症状に関連すると考えられる 異常所見が認められた場合は投与を中止し、適切 な処置を行うこと。 15.1.2 本剤は添加剤と...
https://www.senju.co.jp/system/files/revision_news/2026-03/BRN_202603_Revised Info.pdf -

歴がある患者に本剤を投与した場合、再び過敏反応を起こす可能性が 高いと考えられますので、このような患者には本剤を投与しないでください。 2.2 気管支喘息、 気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、 重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1 参照] (解説) 本剤投与により、気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者で、喘息発作の誘発や...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf