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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
251118_etapn_chui (NEXα)★
を含む） 、 刺激感、 痛み、 異物感、 なみだ目、 目やに その他 （1）症状が悪化した場合 （2）目のかすみが改善されない場合 （緑内障等の可能性も考えられる） （4）症状の改善がみられても、 2週間を超えて使用する場合 （3）2日間使用しても症状がよくならない場合 息苦しさ 2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の 可能性があるので、 直ちに使用を中止し、 箱に 同封されている説明文書...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui (NEXα)★.pdf -
EXα7_tool_251118
ならない場合 【2 日間使用しても症状がよくならない場合は、他に原因があることも考えられます。症状がよくならないまま使用を続けると悪化す ることも考えられます。 】 （４）症状の改善がみられても、2 週間を超えて使用する場合 【本製品は漫然と使用するものではありません。2 週間を超えて使用する場合は、医師、薬剤師または登録販売者に相談する必要があ ります。 】 ※副作用は短期間であらわれるものばか...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/EXα7_tool_251118.pdf -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
ザルコニウム塩化物による過敏 症が知られている。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 春季カタル及びアレルギー性結膜炎患者135名を対象に、1 週間 の対照観察期間の後に 2 ％クロモグリク酸ナトリウム点眼液又 はプラセボ点眼液を両眼に 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回、4 週間点眼 する二重遮 比較試験を実施した。試験薬投与 2 週後...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf