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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 　雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 引用1) アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 ６...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 　雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 引用1) アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 　雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1) アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ-2.-(3) 生殖発生毒性試験 授乳婦へ投与...

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回両眼に 2 週間投 与した無作為化二重遮 並行群間比較試験で有効性及び安全性 を検討した。その結果、微動調節の測定において 2 週間にわた る成績の総合判定での改善率 （軽度改善以上） は0.02%シアノコ バラ...

能性があ るため） 。 ［専門的事項］ 1.対象動物の使用制限 ⑴妊娠動物には使用しないこと。 ⑵角膜上皮剝離又は角膜潰瘍の犬には使用しないこと。 2.重要な基本的注意 ⑴本剤の使用に当たっては、1 週間の投与を目安とし、 症状の改善傾向が認められる場合は 2 週間までの投与 とする。なお、症状の改善がみられない場合には、漫 然と使用せず他の治療に切り替えること。 ⑵眼に細菌、ウイルスもしくは真菌...