「週」の検索結果
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ミミィーナ
と。 ⑶本剤を耳道内に滴下し、耳道に沿ってマッサージすること。 なお、必要に応じて耳道洗浄を行い、耳道内の耳垢を除去 すること。 ［専門的事項］ 1. 重要な基本的注意 本剤の使用に当たっては、 2 週間の投与を目安とし、症状の改 善傾向が認められる場合は 4 週間までの投与とする。なお、症 状の改善がみられない場合には投与を中止し、他の治療法に切 り替えること。 2. 副作用 副作用が認められた...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/mimiena_202504_088-010.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回両眼に 2 週間投 与した無作為化二重遮 並行群間比較試験で有効性及び安全性 を検討した。その結果、微動調節の測定において 2 週間にわた る成績の総合判定での改善率 （軽度改善以上） は0.02%シアノコ バラ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
1 日 1 ∼数回、適量を点耳、点鼻、耳浴、ネブラ イザー又はタンポンにて使用するか、又は患部に注入 する。なお、症状により適宜増減する。 8. 重要な基本的注意 〈眼科用〉 8. 1 連用により、数週後から眼内圧亢進、緑内障があらわ れることがあるので、定期的に眼内圧検査を実施するこ と。 ［11.1.1参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 〈眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.1_202312_C8_0.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
する試験 17. 1. 1 国内第Ⅱ相試験 緑内障、 高眼圧症患者102例 （有効性解析対象89例） を対象に、 全 国29施設で0.25%又は0.5%チモロール持続性点眼液を 1 日 1 回、 8 週間点眼した結果、有効率は0.25%で71.1% （32/45例） 、0.5% で79.5% （35/44例） であった8） 。 副作用は101例中 6 例 （5.9%） に認められ、主な副作用は角膜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf