「販売開始2007年」の検索結果
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HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
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OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。 白内障手術 20∼500mL 硝子
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お知らせ | 千寿製薬株式会社
2026年02月02日 ノバルティス ファーマとの「ベオビュ® 硝子体内注射用キット120mg/mL」に関する プロモーション提携契約締結のお知らせ（PDF） 2025年12月22日 世界初、TRPV1拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液0.3%」国内承認取得のお知らせ（PDF） 2025年11月27日 アステラス製薬との「アイザベイTM硝子体内注射液20mg/mL」に関する
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MYTEAR_TE_C8_20220805
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記における涙液の補充 涙液減少症、乾性角結膜炎、コンタクトレンズ装着時 5. 効能又は効果に関連する注意 ソフトコンタクトレンズ装着時には使用しないこと （レ ンズの中に薬剤が徐々に吸着されて、眼刺激やレンズ物 性に影響を与えるおそれがある） 。 6. 用法及び用量 通常、1 回
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ビジュアリン点眼液0.02%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf