「背景」の検索結果
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吉田周平、以下「当社」 )は、e ス ポーツプレイヤーと共同開発した機能性表示食品 『LAGLESS (ラグレス) 』 を 2025 年 5 月 7 日 に新発売いたします。 『LAGLESS』の開発背景 近年、 e スポーツ市場は 1,000 万人を超えるファン人口を抱える成長分野として注目されてい ます。その一方で、プレイヤーの約半数が目の疲労感を訴えているという調査結果もあり、長時 間のディ...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-04/JPN_20250507.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体(プロスタマイド誘導体)で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体(PM受容体)に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
系薬剤の全身投与時と同様の副作用があらわれるお それがあるので注意すること。 8. 2 本剤の点眼後、一時的に目がかすむことがあるので、 機械類の操作や自動車等の運転には注意させること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 角膜障害 (角膜内皮細胞の減少等) のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少により 角膜浮腫の発現が...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか?また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか? 通常、1回1~2滴を1日2回点眼します。医師の指示があれば、指示にしたがってください。 ブロナック点眼液0.1%は1日2回点眼であるため、12時間あけて点眼(例:1回目 8:00、2回目 20:00)することを勧めます。ただ、患者様が点眼しやすく、か...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -

)及び特定使用成 績調査(小児)を実施する。 【選択理由】 製造販売後の使用実態下において特定使用成績調査を実施する中で小児を含めたド ライアイ患者における副作用 (温度覚の異常) の発現状況、 患者背景等の情報を収集し、 必要に応じて安全対策を迅速に実施するため。4 リスク最小化活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常のリスク最小化活動: 電子添文の「重要な基本的注意」 「小児等」 「そ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf