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2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋（眼科用） 患者向指導箋（耳科用） 販売中止のお知らせ（2024年11月） 容量 0.5mL くすりのしおり 日本語版 日本語版 英語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、

2025年 8 月 医療関係者 各位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 わかもと製薬株式会社 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。 このたび、眼科手術補助剤 ヒアルロン酸Na0.5 ・0.6 ・1.1眼粘弾剤1％MV 「センジュ」および ヒアルロン 酸Na0.4・0.6・0.85眼粘弾剤1％HV 「センジュ」につきまして、 千寿製薬株式

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 添付文書 インタビューフォーム 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 容量 0.165mL くすりのしおり くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全

ミケラン点眼液2％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ミケラン点眼液2％ 添付文書 インタビューフォーム 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっては、最新の添付文書内容