「止」の検索結果
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ビジュアリン点眼液0.02%
等 を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 緑内障 (頻度不明) 連用により、数週後から眼内圧亢進、緑内障があらわれ ることがある。 [8.1参照] 11. 1. ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf -

お慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し あげます。 さて、この度 人工涙液マイティア点眼液 の 『5mL×50本包装』 につきまして、諸般の事情により 在庫消尽をもちまして販売を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。 なお、 『5mL×10本包装』 につきましては、継続して販売いたします。ご迷惑をおかけすることも あるかと存じますが、何卒ご了承賜りますようお願い申...
https://www.senju.co.jp/system/files/news_file/2026-07/MTT_20260803.pdf -

ガチフロ点眼液0.3%
妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試 験は実施していない。 [17.1.4、17.1.5参照] 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -

ケタス点眼液0.01%
険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験(ラット、経口)において、新生児の発育遅延が報告され ている。 授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討すること。動物実験(ラッ卜、経口)で母乳中へ 移行することが報告されている。 小児等 9.7 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 副作用 11. 次の副作用があらわれることがあるので...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
ている1) 。 9. 7 小児等 12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していな い。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf