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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
の点眼後、一時的に霧視があらわれることがある ため、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等 の運転には従事させないよう注意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者 嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低 下を起こすとの報告がある。 9. 1. 2 気管支喘息又はその既往歴のある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
ません。 ブロナック点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 11.小児等への投与 〈2024/12 作成〉 非ステロイド性抗炎症剤の内服で喘息（アスピリン喘息）の既往歴のある患者に投与できますか？ ブロナック点眼液0.1%は非ステロイド性抗炎症点眼剤です。アスピリン喘息はアスピリンだけでなくプロスタグランジン（PG）合成酵素であるシクロオキシゲナーゼ（COX1...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
薬剤の変更・追加などが行われます。薬物治療の課題は、生涯にわたり点眼が必要となることから、長期間使用での副作用発現や複数剤併用時のアドヒアランス（治療遵守）低下などと考えています。 これまで私たちは、既存薬より優れた効果や安全性を有する治療薬の開発を行いつつ、さらに患者さまの薬剤管理の負担・点眼回数低減、アドヒアランス向上や副作用軽減を目指して、複数の有効成分を組み合わせた配合剤の開発や点眼容器の...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.3参照］ 2. 3 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf