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千寿製薬

55.4 72.0 30.3 44.6 28.0 69.7 全体（n=166） 非ドライアイ（n=100） ドライアイ疑い（n=66） （％） 変わらない にじむ・ぼやける 65.8 46.0 34.2 54.0 男性（n=79） 女性（n=87） （％） 65%がドライアイ!? 瞳の「うるおい」と「かがやき」の実態 7  ドライアイの疑いがあるのは6割 女性は7割と「瞳のうるおい」が失われやす

変更対象製品に〇を表示しています。 千 寿 製 薬 株 式 会 社 投薬袋を廃止せず、個装箱の寸法のみ変更する製品もありますのでご注意ください。 2025年10月24日現在 販売名 包装 投薬袋廃止 個装箱寸法変更 製造番号 使用期限 出荷予定時期 * 5mL×5 ◯ ◯ G381 2027年9月 2025年10月 5mL×10 ◯ ◯ G380 2027年8月 2025年9月 5mL×5 ◯ ◯

医薬品の安定供給への取り組み | 生産体制・品質方針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

医療用医薬品の安定供給体制等に関する情報 安定供給体制等に関する情報（PDF） 「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドライン」に基づく情報公開 各品目の製造等に関する情報【様式1】（PDF） 製造販売業者の安定供給体制等に関する情報【様式2】（PDF） 後発品の安定供給のための予備対応力の確保の具体的対応方法【様式3】（PDF） 製造販売する後発品の供給実績 に係る具体的対応方法【

2026年 3 月 各 位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼 申しあげます。 このたび、眼科用VEGF阻害剤 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」 に つきまして、有効期間を延長いたしますので、謹んでご案内申しあげます。 今後とも、なお一層のご高配を賜りますようよろしくお願い申しあげま

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」