「報告」の検索結果
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
へ投与できますか? アイベータ配合点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。チモロールマレイン酸塩は、ヒト母乳中へ移行することが報告されています1)。また、ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験(ラット:経口投与)で乳汁中に移行することが報告されています2)。 引用 アイベータ配合点眼液インタビューフォームⅧ.安全性(使用上の注意等...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
フルオロメトロン点眼液0.02%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ださい。特に2歳未満の場合には慎重に投与してください。(先発医薬品に準じて記載) なお、小児は大人に比べ、ステロイド点眼剤による眼圧上昇反応が認められる者(ステロイド・レスポンダー)の割合が高いことが報告されている1)ため、小児にステロイド点眼剤を投与する際は、定期的な眼圧測定が必要と考えます。 1)大路正人他:臨床眼科 46, 749(1992) 〈2024/12 作成〉 安全性 どれくらいの期...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html -
1 月末までに 4 例の角膜混濁が認められている。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 本剤による角膜混濁の発現状況は製造販売後の安全性報告において一定の情報が得ら れているため、通常の医薬品安全性監視活動で情報収集を行う。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常のリスク最小化活動 − 電子添文の「重要な基本的注意...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -
炎、白内 障、硝子体剝離、硝 子体浮遊物、視野欠 損、視力低下、縮 瞳、灼熱感、羞明、 角膜混濁 (略) 23.主要文献 1)~14)(略) <改訂理由> ・本剤の長期投与による角膜混濁事例が継続して報告され、当該事例の多くは、角膜周辺部から扇状に中心部へ広がる 経過を呈し、角膜中央部(瞳孔領)に進展した事例では本剤を中止しても混濁箇所が瘢痕化し、視力予後不良となりま す。一方、角膜混濁の前駆所見...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/revision_news/2024-06/APG_ABT_ALM_202406_Revised Info.pdf -
炎、白内 障、硝子体剝離、硝 子体浮遊物、視野欠 損、視力低下、縮 瞳、灼熱感、羞明、 角膜混濁 (略) 23.主要文献 1)~14)(略) <改訂理由> ・本剤の長期投与による角膜混濁事例が継続して報告され、当該事例の多くは、角膜周辺部から扇状に中心部へ広がる 経過を呈し、角膜中央部(瞳孔領)に進展した事例では本剤を中止しても混濁箇所が瘢痕化し、視力予後不良となりま す。一方、角膜混濁の前駆所見...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/revision_news/2024-06/APG_ABT_ALM_202406_Revised Info_0.pdf