「下し」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
回静脈内投与後の乳汁中移行性について検討し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1~2倍であり、投与後6~24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。これらのことから、ビマトプロスト及びその代謝物は乳汁を介して乳児へ移行することが示唆された。 表1 授乳期ラットに 3H-ビマトプロストを静脈内投与後の乳汁中及び血漿中放射能濃度 組織 放射能...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
間以内に使用し、期間を過ぎたものは使用しないでください。 本剤の有効成分であるピレノキシンは、一度溶解すると不安定となり徐々に分解します。分解は温度が高いほど早く、光の影響も受けて主成分量の残存率が低下します。 有効性欠如の懸念より、ピレノキシンの残存率が90%以上でのご使用をお願いします。 <参考データ> 溶解後の安定性 なお、貯法条件(1~15℃)以外のデータは参考データであり、それら条件下で...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/catalin.html -

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
ナック点眼液0.1%を、点眼間隔をあけずに2剤続けて点眼すると、眼刺激感が発現する場合があります。原因としては、ブロナック点眼液0.1%中のホウ酸と併用薬剤中のD-マンニトールが錯体を形成してpHが低下し、本剤の有効成分(ブロムフェナクナトリウム)の非解離型(分子型:ブロムフェナク)が増加するため、眼刺激感が発現します。2種類以上の点眼剤を併用する場合、一般的に「5分以上の間隔をあけることで相互の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
ドウ糖の静注等を行い、十分 に経過観察すること。食事摂取不良等体調不良の状態 の患児にカルテオロール塩酸塩点眼液1%・2%を投与 した症例で低血糖が報告されている。 9.8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10.2 併用注意 (併用に注意すること) 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 β遮断剤 (全身投与) 全身的なβ遮断作用が増強 することがあるので、 減 量...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -

ワンクリーン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能又は効果 点眼:結膜炎、角膜炎、結膜充血、涙腺炎、眼瞼炎、外傷性眼炎 清拭:眼下毛の汚れの清拭 用法及び用量 点眼:1日3~6回、1回1~3滴の範囲で点眼する。 清拭:1日1~2回数滴を眼下毛に滴下し汚れを拭き取り、又は綿棒に滴下し眼下毛に塗布し、汚れを清拭する。 包装 15mL×1 使用期限 製造後3年 ※効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意等の詳細については添付文書をご参照ください 動...
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/one_clean.html