「リス」の検索結果
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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
未開封の状態で室温に戻すこと。 室温に放置した時間が24時間を超えないように使用す ること。 14. 1. 2 薬液に不溶性微粒子、濁り又は変色を認めた場合 には使用しないこと。 14. 1. 3 ブリスター包装内は滅菌されているため、使用時 まで開封しないこと。 14. 1. 4 ブリスター包装が破損、汚損している場合、及び 製品に破損、変形等の異常が認められる場合には使用 しないこと。 14....
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
た情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 (以下、 MR) 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム(以下、IFと略す)が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬)学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載様式、IF 記載要領を策定し、その後 1...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -
た情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 (以下、 MR) 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム(以下、IFと略す)が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬)学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載様式、IF 記載要領を策定し、その後 1...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -
アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -
アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf