検索結果

研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

どを最先端技術も用いて評価しています。具体的には、毒性プロファイルのin silico シミュレーションや培養細胞・動物を用いた毒性試験・評価を実施しています。また、毒性試験や臨床試験などから得られたデータや知見をもとに、各国の規制当局と議論・合意形成しながら非臨床毒性試験のデータパッケージを構築しています。 ■薬物動態研究 開発化合物が生体に投与された後、どのように吸収され、組織に分布し、代謝・...

蔽シャム対照臨床試験（海外第 2 相試験 ［OPH2003］及び海外第 3 相試験［ISEE2008］ ）並びに非遮蔽の臨床試験（海外第 1 相試 験［OPH2001］ ）の 12 カ月までに得られたデータの統合解析結果（以下、 「コホート 1 （最大 12 カ月） 」 ）における脈絡膜血管新生の発現割合は、アバシンカプタド ペゴル 2 mg 群で 21 例（7.2%）21 件、シャム群で 12 ...

アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書（添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで） インタビューフォーム 患者向指導箋（2023年4月） 患者向指導箋（2025年9月） 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 患者向お知らせカード_容器変更（2025年9月）

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

んだ時にも同様に鎮静作用があり、相加的に鎮静作用が増強される可能性があります。このための注意として記載しています1)。 鎮静作用を増強するアルコールの摂取量、または、本剤の点眼と飲酒の間隔に関しては、データがなく、個人差があるため不明です。 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 7.相互作用 (2)併用注意とその理由 〈2025/02 作成〉 安全...

アイベータ配合点眼液

高眼圧症患者の片眼に0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 点眼した試験 （フルオロフォトメトリー法） において、房水 産生の抑制及びぶどう膜強膜流出路からの房水流出の促進 が認められた13） （外国人データ） 。 18. 1. 2 チモロールマレイン酸塩 チモロールはアドレナリンβ-受容体に非選択的に作用し、房 水産生の抑制により眼圧を低下させると考えられている14） 15） 。 サル16） 、健...