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アイファガン点眼液0.1％

点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 ─ 3 ─ N N NH N H N r CO2H OH HO2C H H OH B 12週間後 −4.8±2.5 （77） 単剤群 薬剤 PG併用群 −3.1±2.1 （45） 28週間後 眼圧変化値 （mmHg） −4.7±2.8 （74） −3.3±1.9 （41） 52週間後 −4.8±2.7 （62） −2.7±1.7 （34） 図 眼圧変...

イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点 眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然 と長期にわたり投与しないよう注

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

やすく、水にほ とんど溶けない。 ─ 3 ─ C3 （平均値±標準偏差） ベースライン 17.7±1.3 17.8±1.5 眼圧変化値 −4.0±1.7 −1.4±1.8 平均値の差の95%信頼区間 −3.35∼−1.85 −2.60 P値 （t 検定） ＜0.001 治療期終了時 （4週後または中止時） 平均値の群間差 （0.0015%タフルプロスト 点眼液−プラセボ） 13.8±2.1 16....

（裏面もご参照ください） 現行品 変更品 医療用医薬品の点眼剤を対象に、投薬袋を順次廃止します。ただし、品質維持等 （例えば 「遮光」 など） のために 投薬袋が必要な製品を除きます。 投薬袋削減に伴い、一部の製品について個装箱の寸法を変更します。なお、投薬袋を廃止しない製品につきま しても一部個装箱の寸法を変更します。 アイラミド配合懸濁性点眼液につきましては、投薬袋廃止に伴い容器ラベルの表示を