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研发产品管线 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

PROGRESS OF DEVELOPMENT 临床试验一期以后的公开信息 药品适应症状态（地区） SJP-0132Dry eyeApproval（Japan） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eyeP3（China） SJP-0008Central Retinal Artery Occlu...

2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がド...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

ース、D-マンニトー ル、プロピレングリコール、グリセリン、ベンザ ルコニウム塩化物、塩化ナトリウム、エデト酸ナ トリウム水和物 3.2 製剤の性状 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 pH 6.0～8.0 浸透圧比 2.3～3.3 性状 白色の懸濁液、無菌製剤 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 1回1～2滴を1日4回（朝、昼、夕方及び就寝前）点眼する。 9...

1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

33、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925，−0.603)で統計学的に有意であり（P<0.0001）、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼1分後には低下し始め、投与1日目では点眼480分...

タリムス点眼液0.1%

19 春季カタル治療剤 タクロリムス水和物懸濁性点眼液 劇薬、処方箋医薬品注） タリムス点眼液0.1% 白色の無菌水性懸濁性点眼剤 4.3∼5.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 ポリビニルアルコール （部分けん化物） 、リン酸水素 ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤 1mL中...