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2026 年 4 月 6 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」新発売について 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、持田製 薬株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:持田 直幸、以下「持田製薬」 )が創製・導出し、千 寿製薬がドライアイ治療
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2026-04/JPN_20260406.pdf -

2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、持田製 薬株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:持田 直幸、以下「持田製薬」 )が創製・導出し、千 寿製薬がド
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-12/JPN_20251222_0.pdf -

研发产品管线 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
PROGRESS OF DEVELOPMENT 临床试验一期以后的公开信息 药品适应症状态(地区) SJP-0132Dry eyeApproval(Japan) PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eyeP3(China) SJP-0008Central Retinal Artery Occlu
http://www.senju.co.jp/chinese/rd/pipeline.html -

ステロップ
臨床試験では、 本剤投与群101例中94例 (有効以上) 〔有効率93.1%〕 、対照薬投与群99 例中81例 (有効以上) 〔有効率81.8%〕 に臨床効果が認められており、 χ2 検定で有意差 (p<0.05) が認められている。なお、1 日投与量の 大部分が 1 回 1 ~ 2 滴、1 日 4 回、投与期間は 2 日~ 9 日間であった。 表. 本剤の疾患別臨床効果 疾 患 名 結 膜 炎 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -

千寿製薬
見 え に く く な る と 感 じ る 疲 れ 目 か ら く る 頭 痛 な ど 身 体 の 不 調 を 感 じ る 疲 れ 目 が 原 因 で 集 中 力 が な く な る 仕 事 中 、 P C 画 面 を 見 る こ と が 辛 い ( 見 え に く い 、 焦 点 が あ い に く い 等 ) ス マ ホ の 画 面 が 見 え に く い 自 動 車 や バ イ ク を 運 ...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point3.pdf