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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

ステロップ

臨床試験では、 本剤投与群101例中94例 （有効以上） 〔有効率93.1％〕 、対照薬投与群99 例中81例 （有効以上） 〔有効率81.8％〕 に臨床効果が認められており、 χ2 検定で有意差 （ｐ＜0.05） が認められている。なお、1 日投与量の 大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、投与期間は 2 日～ 9 日間であった。 表. 本剤の疾患別臨床効果 疾　患　名 結　膜　炎 ...

研发产品管线 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

PROGRESS OF DEVELOPMENT 临床试验一期以后的公开信息 药品适应症状态（地区） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eyeApplication under review（Japan） SJP-0132Dry eyeP3（China） SJP-0008Central Reti

監修 生野 恭司先生 医療法人恭青会 いくの眼科 ラニビズマブBS 硝子体内注射用キッ ト10mg/mL 「センジュ」 による治療を はじめられる患者さまへ 病的近視 における 脈絡膜 新生血管2 　この小冊子は、 ラニビズマブBS 硝 し ょ う し た い 子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」 （以下、 ラニビズマブ BS） による治療をこれからはじめ られる患者さまのために作成さ

2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がド