「with t」の検索結果
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「If I were you」に基づく研究開発 点眼剤の製剤開発と創意工夫 | SENJU SENSE | 千寿製薬について | 千寿製薬株式会社
眼しやすくするといった「製剤開発でできること」によって、患者さんのQOL**向上に少しでも貢献することが私たちの使命です。 * Kashiwagi K., Furuya T. Persistence with topical glaucoma therapy among newly diagnosed Japanese patients. Japanese Journal of Ophthalmo...
https://www.senju.co.jp/about/senjusense/senjusense04.html -

re safer and more reliable use. For this approval, a bioequivalence study was conducted on patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension, confirming that the new formulation has the...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-09/ENG_20250904.pdf -

re safer and more reliable use. For this approval, a bioequivalence study was conducted on patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension, confirming that the new formulation has the...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-09/ENG_20250904_0.pdf -

IDU「センジュ」
日間 反復点眼投与したときの投与後0.25、0.5、1 、2 、4 、6 及び 8 時間の血漿中イド クスウリジン濃度を測定し、薬物動態パラメータを算出した。単回投与後の最 高血漿中濃度到達時間 (Tmax) 及び最高血漿中濃度 (Cmax) はそれぞれ0.25時間及 び0.131ng/mLであったが、Tmaxを除くすべての時点で血漿中イドクスウリジ ン濃度は定量下限値 (<0.05ng/...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-08/idu_202508_313-008_0.pdf -

ベトラタン
1 回投与眼に比べて24時間後まで安定した眼圧下降効果を 示した。 平均値±標準誤差 (n=6) 。0 時点は 1 回目投与前を示す。 *:P<0.05、* *:P<0.01、0 時点との対応のあるt 検定 (片側) †:P<0.05、† †:P<0.01、各時点における対応のあるt 検定 (片側) [臨床成績] 2) 1. 臨床効果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf