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アイラミド配合懸濁性点眼液
験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.1％ブリモニジン酒石酸 塩点眼液対照試験） 観察期として0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 4 週間投 与した後 （治療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 （評 価者遮 ） 並行群間比較試験において、本剤又は対照薬を両 眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
眼圧降 下値 時間曲線下面積） 注） について統計解析を行った結果、両 剤の生物学的同等性が確認された17） 。 ─ 3 ─ 本剤 （0.25%） 52.9±16.0 眼圧降下値- 時間曲線下面積 （mmHg ・ hr） 3.9±1.0 判定パラメータ 最大眼圧降下値 （mmHg） 3.7±1.0 50.0±14.2 チモプトールXE 点眼液0.25% 平均値±標準偏差、n=20 本剤 （0.5%...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
：両側 5 % 本剤群 （87） −8.2±3.5 0.5％チモロール 点眼液群 （86） −3.4 ［−4.2∼−2.5］ −4.9±2.2 薬剤 （例数） 検定結果 P＜0.001 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 非劣性限界値： Δ=1.5 本剤群 （71） −8.0±2.7 0.005%ラタノプロスト 点眼液群 （63...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
7日間反復投与後の血漿中ブリモニジン濃度の推移 本剤群 （103） −4.0±2.0 0.5％チモロール点眼液群 （93） 0.7 ［0.1∼1.3］ −4.7±2.1 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ ＊ ＊ in vitro 4 週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、循環器系及び呼吸器系への影響を検討した...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
試験 開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、2 %ドルゾラ ミド点眼液との無作為化二重遮 比較試験で、1 %ブリンゾラ ミド懸濁性点眼液 1 日 2 回単独投与時の眼圧下降値は、3.4∼ 5.7mmHg （各測定時点における平均値） であり、2 %ドルゾラミ ド点眼液と同等 （非劣性） であった11） 12） 。 開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、0.5%チモロー ル点眼液との併用...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf