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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

IDU「センジュ」
動物用医薬品 2025年 8 月改訂 (第 6 版) 2025年 4 月改訂 (第 5 版) 貯法 凍結を避け、 冷所保存 承認指令書番号 30動薬第1575号 販 売 開 始 2021年 5 月 猫ヘルペス用点眼剤 イドクスウリジン点眼液 【成分及び分量】 添加物:塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム水和物、エデト酸ナトリウム水和物、 クロロブタノール、塩酸 【効能又は効果】 猫ヘルペスウイルスによる
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-08/idu_202508_313-008_0.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体(プロスタマイド誘導体)で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体(PM受容体)に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf