「30日間」の検索結果
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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
CATALIN_TE_C3_20220805
、水晶体混濁進行を防止した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg、14日間、ウサギには水晶体に 空胞が発生したことを観察した直後から0.5mg、30日間連続 で結膜下注射し、光学顕微鏡で組織学的に検討した結果、 ピレノキシンを投与した水晶体は対照に比較して、その症 状は軽度であった5） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN_TE_C3_20221101.pdf -
CATALIN-K_TE_C2_20220805
与後の眼組織中放射能濃度 顆粒 １包 （87mg） ＊2022年11月改訂 （第 2 版） 2020年 8 月改訂 （第 1 版） ＊ ＊ ─ 2 ─ 空胞が発生したことを観察した直後から0.5mg、30日間連続 で結膜下注射し、光学顕微鏡で組織学的に検討した結果、 ピレノキシンを投与した水晶体は対照に比較して、その症 状は軽度であった5） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：ピレノ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN-K_TE_C2_20221101.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2024年 2 月作成 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf