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ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

学会発表実績 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

国内 海外 国内 第45回日本眼薬理学会 開催日：2025年11月29日～2025年11月30日 開催地：山梨県立図書館 これからの眼局所薬の開発展望 原ノ園　祐 第45回日本眼薬理学会 開催日：2025年11月29日～2025年11月30日 開催地：山梨県立図書館 緑内障治療継続のためにできること～製剤開発の立場から～ 鈴木夢央 第47回日本バイオマテリアル学会大会 開催日：2025年11月9日

お知らせ | 千寿製薬株式会社

December 22, 2025 Obtained manufacturing and marketing approval in Japan for Avarept® Ophthalmic suspension 0.3%, a novel treatment of Dry Eye Disease through Transient Receptor Potential cation chann

CATALIN_TE_C3_20220805

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 錠剤を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 1

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」