「2009年10月」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
貯 法:2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
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ルミガン点眼液0.03% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
承認情報・規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 承認情報 承認番号 22100AMX01822000 承認年月日 2009年07月07日 薬価基準収載年月日 2009年09月04日 発売年月日 2009年10月05日 規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品 使用期限 3年 貯法情報 室温 よくあるご質問 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ ...
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アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
000 2021年09月27日 2021年11月25日 2021年12月09日 ルミガン点眼液0.03% 2.5mL 22100AMX01822000 2009年07月07日 2009年09月04日 2009年10月05日 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」 5mL 22000AMX01306000 2008年03月14日 2008年07月04日 2008年07月04日 ロメフロン点眼液0....
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ルミガン点眼液0.03%
施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 (併用に注意すること) 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22100AMX01822 2009年10月 871319 プロスタマイド誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ビマトプロスト点眼液 処方箋医薬品注) ルミガン点眼液0.03% 無色澄明の無菌水性点眼剤 6.9∼7.5 生理食塩液に対...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf