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お知らせ | 千寿製薬株式会社

2026年08月20日 Senju initiated Phase III Clinical Trials in Japan for "SJP-0049" for the treatment of Allergic Conjunctivitis（PDF） 2026年06月01日 Launch of Distribution of 3in1Smart and SPM-700（PD

Publications | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

第5章 ICH Q9(R1)：品質リスクマネジメントに基づく取組み事例　第1節 製剤開発における品質リスクマネジメント 山口正純 千寿製薬株式会社 生産本部 唐津工場 品質部 ICH Q9(R1)品質リスクマネジメント　－実践するためのアプローチ手法と具体的取組事例－：83～94ページ（Science & Technology社） ゲノム言語モデルによるエピゲノムデザイン 渥美友哉 千寿製

No.270 CONTENTS 表紙写真：ノルウェー レーヌ 2 4 5 6 12 14 15 16 20 26 28 33 34 35 37 39 40 42 44 46 51 千寿製薬株式会社‥‥‥‥代表取締役社長 吉 田 周 平 愛媛大学‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥教授 白 石   敦 二人三脚 ∼緑内障患者さんと 准教授 坂 根 由 梨 さいたま市北区・大原眼科‥‥‥‥副院長 清 本 千 尋

ティアローズ

2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販　売　開　始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効

ライトクリーン

では、65例 （有 効率89.0%） に臨床効果が認められている。なお、投与期間は 平均233 （133～371） 日であった。 2.副作用 承認時及び使用成績調査での総症例429例中 5 例 （1.17%） に副 作用が認められた。 主な副作用は、結膜充血 4 例 （0.93%） 、流涙 1 例 （0.23%） 、眼 瞼充血 1 例 （0.23%） であった （再審査終了時） 。 ［安全性］ 雄...