「16日」の検索結果
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
たほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物では、1.0mg/kg/日投与群に尿による...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
たほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物では、1.0mg/kg/日投与群に尿による...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
ステロップ
犬26例についての一般臨床試験では、25例 （有効以上） 〔有効率96.2％〕 に臨床効果が認められている。なお、1 日 投与量の大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、投与期間は 3 日～16日間 であった。 2. 副作用 ⑴比較臨床試験 本剤投与群の総症例106例の調査では、副作用は認められなかった。 ⑵一般臨床試験 総症例32例中 2 例 （6.3％） に副作用が認められた。 副作...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
お知らせ | 千寿製薬株式会社
eting Approval for “ Mytear LUMIFY”（PDF） 2024年07月26日 Launch of Distribution of RET-700（PDF） 2024年07月16日 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Diseas...
http://www.senju.co.jp/chinese/news/ -
オロパタジン点眼液0.1%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（GS1-DataBar） (01)24987123158750 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 30300AMX00398000 承認年月日 2021年08月16日 薬価基準収載年月日 2021年12月10日 発売年月日 2021年12月10日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探すPRODUCT...
https://www.senju.co.jp/medical/products/84