「10.2%動物用医薬品」の検索結果
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2024年 2月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さて、2022年11月に販売中止のご案内をいたしましたニューキノロン系抗菌点眼剤 バクシダール点眼液0.3% につきましては、2023年 4 月 1 日より薬価基準経過措置品目 となっておりますが、2024年 3 月末日をもちまして薬価基準経過措置期間が終了
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/BAC_20240201.pdf -
「瞳のチカラ」を引き出そう!“瞳のチカラ”を理解&実践するイベントレポート | マイティア | 瞳のチカラ | 千寿製薬株式会社
「瞳のチカラ」とは、単に『ものを見るチカラ≒視力』とは異なり、『人々がコミュニケーションを取るため、心を通わせるためのチカラ』であるとマイティアでは定義しています。 『前を向くとき』、『自分に自信があるとき』に瞳もイキイキと輝き、ポジティブに相手と目を合わせることができ、相手からも魅力的に感じてもらえる――そうした状態こそが、『「瞳のチカラ」が活かされている』ことであると考え、健やかな瞳を通じた気
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/special/report/02/ -
アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ABT_202406_02_RMP.pdf -
バクシダール点眼液0.3%
2024年5月改訂(第2版) * 2021年12月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01601000 販売開始 1989年10月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 ニューキノロン系抗菌点眼剤 処方箋医薬品注) ノルフロキサシン点眼液 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. ノルフロキサシン又はキノロン系合成抗菌剤に対し
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/baccidal_202405_2_1.pdf -
充血に効く目薬 | マイティアⅤシリーズ | 千寿製薬
瞳のチカラを高めることで、 ポジティブな気持ちでコミュニケーションができるようになり、 世の中を明るく元気にしていきたいというのが マイティアの信念です。 充血とって健康的で クリアな瞳へ導く マイティアⅤ第2類医薬品 目の充血に マイティアⅤプラス第2類医薬品 目の疲れ・充血に 長時間のスマホやパソコン作業、寝不足などで起こる 目の充血は見た目でわかる瞳のトラブルの一つです。 起きてしまった、見
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearv/