「週間」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
ステロップ
能性があ るため） 。 ［専門的事項］ 1.対象動物の使用制限 ⑴妊娠動物には使用しないこと。 ⑵角膜上皮剝離又は角膜潰瘍の犬には使用しないこと。 2.重要な基本的注意 ⑴本剤の使用に当たっては、1 週間の投与を目安とし、 症状の改善傾向が認められる場合は 2 週間までの投与 とする。なお、症状の改善がみられない場合には、漫 然と使用せず他の治療に切り替えること。 ⑵眼に細菌、ウイルスもしくは真菌...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回両眼に 2 週間投 与した無作為化二重遮 並行群間比較試験で有効性及び安全性 を検討した。その結果、微動調節の測定において 2 週間にわた る成績の総合判定での改善率 （軽度改善以上） は0.02%シアノコ バラ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
1.180± 0.384ng/mL （点眼30分後） であった。 16.1.2 反復点眼 カルテオロール塩酸塩2％点眼液を原発開放隅角緑内障又は高 眼圧症の患者 （両眼に1滴、1日2回、12例） に8週間反復点眼した 時の血漿中カルテオロール濃度 （平均値±標準偏差） は、3.198 ±1.500ng/mL （点眼2時間後） であった2） 。 16.4 代謝 カルテオロールは、ヒト肝ミクロゾームチ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf