「認めた」の検索結果
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2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
、術後ほとんど線状角膜 症及び角膜浮腫の発生が認められなかった。また、角膜内皮細 胞にもほとんど障害が認められなかった。無水晶体眼19眼で は、12眼 (63.2%) に線状角膜症及び角膜浮腫の発生を認めたが、 7眼 (36.8%) は軽度で、全例とも術後3ヵ月までに消失した。角 膜内皮障害も認められたが、程度は比較的軽度であった5) 。 副作用は認められなかった。 18. 薬効薬理 18. 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_1.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
4.1 薬剤調製時の注意 14.1.1 本剤は、注射前に未開封の状態で室温で保存できるが、 室温で保存した時間が24時間を超えないように使用すること。 14.1.2 薬液に不溶性微粒子、濁り又は変色を認めた場合には 使用しないこと。 14.1.3 ブリスター包装内は滅菌されているため、使用直前ま で開封しないこと。 14.1.4 ブリスター包装又はプレフィルドシリンジが破損、又 は期限切れの場合に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
、術後ほとんど線状角膜 症及び角膜浮腫の発生が認められなかった。また、角膜内皮細 胞にもほとんど障害が認められなかった。無水晶体眼19眼で は、12眼 (63.2%) に線状角膜症及び角膜浮腫の発生を認めたが、 7眼 (36.8%) は軽度で、全例とも術後3ヵ月までに消失した。角 膜内皮障害も認められたが、程度は比較的軽度であった5) 。 副作用は認められなかった。 18. 薬効薬理 18. 1 ...
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オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
ること。 16. 薬物動態 16. 3 分布 35S-標識オキシグルタチオンをウサギ前房内に 1 時間灌流した とき、放射能は主に角膜及び虹彩・毛様体に移行した。眼球以 外の全身組織にも放射能の移行を認めたものの、その濃度は各 組織中の内在性オキシグルタチオン濃度と比べると 1 %以下で あった。角膜及び虹彩・毛様体に移行した放射能の存在様式を 検討したところ、ほとんどの放射能は還元型のグルタチオ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf