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LATANO_TE_C3_20220805

まで の眼圧を指標として比較検討した。その結果、各製剤による 眼圧下降は、いずれも投与10時間後に最大となり、両製剤の 最大眼圧変化値の差の平均値の90%信頼区間は−9.8%∼13.4% と±20%の範囲であった。また、投与 2 、4 、6 、8 、10及び 24時間後の眼圧変化値を用いて台形法によりAUCを求めたと ころ、両製剤間におけるAUCの差の平均値の90%信頼区間は −10.6%∼14....

緑内障（りょくないしょう） | 目の病気・症状 | 千寿製薬

本人の40歳以上の20人に1人が緑内障 緑内障は、日本人の40歳以上の20人に1人がかかるといわれる、失明原因の上位にあがる目の病気です。緑内障では、何らかの原因で視神経がいたみ（障害をうけ）、見える範囲（視野）が徐々に欠けて行きます。 人の目には、 その球形を保つために、 房水（ぼうすい）という液体が循環し、眼の中の圧力（眼圧）を調節しています。緑内障になる要因の１つとして、この房水の排出に異常...

薬剤師等のために当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業に作成及び提供を依頼している学 術資料」と位置付けられる。 ＩＦに記載する項目配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠し、一部の例外を除き承認の範囲内の 情報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価...

アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

%（以下、本剤）の貯法は、「上向き・室温保存」です。 本剤は振り混ぜても粒子が分散しにくくなる場合がありますので、懸濁粒子が空気に触れないように、薬局では本剤を正立（上向き）にして、室温（1～30℃の範囲）で保管してください。 また、患者様に本剤を複数本処方される場合にも、開栓前の点眼瓶は正立（上向き）で保管するよう患者様にご指導ください。 開栓後（患者様が使用中の点眼瓶）： 開栓後は、正立（上向...

オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」

ポンプ機能保護作用の指標として比較検討した。 その結果、両製剤間における平均値の差の90%信頼性区間と、 ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184%の平均値に対する割合 は以下のとおりであり、許容範囲を±10%と設定するとき両剤 の生物学的同等性が確認された15） 。 18. 6. 2 角膜内皮バリアー機能保護作用 ウサギの角膜内皮細胞をメンブレン上に培養し、 FITC-dextran を溶解...