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製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
内障治療剤を、以降、抗菌点眼剤、非ステロイド性抗炎症点眼剤、春季カタル治療剤(希少疾病用医薬品)、緑内障・高眼圧症治療剤などを製品化しました。また、種々の後発医薬品・バイオ後続品を介して、患者さまの経済的負担の軽減にも貢献してきました。 一方、眼には様々な疾患がありますが、WHOが2019年に発出したレポート(World report on vision)において、世界では22億人以上が視力障害ま...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -

Q&Aでわかるバイオシミラー | なぜバイオシミラーが必要なのですか?
なぜバイオシミラーが必要なのですか? バイオ医薬品をより安い価格で提供し、多くの患者さんが使用できるようにするためです。 コラム バイオ医薬品の中には高額なものも 患者さんの経済的負担を軽くするために バイオ医薬品の中には高額なものも バイオ医薬品の登場によって、従来は治療が難しいとされてきた病気にも、有効な治療法が提供されるようになってきました。しかしバイオ医薬品は、開発や製造に大きな費用がかか...
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/why/ -

ロメワン
本剤は室温で保存すること。 ⑶誤用を避け、品質を保持するため、他の容器に入れ かえないこと。 ⑷使用期限が過ぎたものは使用しないこと。 ⑸使用期限内であっても、開栓後は速やかに使用する こと。 ⑹使用済みの容器は、地方公共団体条例等に従い処分 すること。 2.使用に際して気を付けること (使用者に対する注意) ⑴誤って本剤を飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察 を受けること。 ⑵点眼の際に本剤が目に...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf -

p = 0.0003 朝点眼 8 時間後 1.7 ± 0.2(88) 1.0 ± 0.2(92) 群間差と 95%信頼区間(下限、上限) 0.7(0.2、1.3) p 値* p = 0.0108 調整済み平均値 ± 標準誤差(例数) 、*:対照薬群と本剤群との群間比較(共分散分析) ・眼圧測定値 本剤群の眼圧測定値は、対照薬(ラタノプロスト)群と比較し、すべての測定時点で有意に低 かった。 〔本剤...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
はたらきがあります。細胞へ酸素や栄養分などの運搬に大きな影響を及ぼすことなく、結膜充血を除去することが期待できます。 詳細は説明動画をご確認ください マイティアルミファイの説明動画 02 臨床試験実施済 日本人の瞳で有効性と安全性の確認を行っています。 臨床試験データの詳細はこちら + ー 日本国内での臨床試験*1にて 1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 + ー 主要...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify