「平均」の検索結果
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1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
は映画「ストロベリームーン」が公開予定。 臨床試験データ 日本国内での臨床試験＊1にて 有効性と安全性を確認しています 有効性 ＋ ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5～240分後の時点平均的な結膜充血スコアの点眼前からの変化量（最小二乗平均値±標準誤差）は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ（本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ）群で−0.120±0.0741...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -
タリムス点眼液0.1%
0.053 0.075 nd 0.051 nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd 0.5 1 3 6 9 12 24 nd：定量限界 （0.051ng/mL） 未満 表 1 平均値±標準偏差 †：各時期の第 1 回点眼後の時間。第 1 回点眼後13、9、11時間は、 それぞれ第 4 回点眼後 1 時間、第 3 回点眼後 1 時間、第 3 回点 眼後 3 時間に相当。 ‡：...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」
せた。内・外眼部の炎症 を採点基準により点数化し、スコアの合計点数をブドウ膜炎の 指標とした。本剤及びフルメトロン点眼液0.1%について得られ た、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発24 時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、t 検定にて 統計解析を行った。いずれの結果においても、本...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
照薬として0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 6 週間投与した注） 。投与 6 週間後の配合剤群の眼圧下降率 の海外第Ⅲ相試験 （ブリッジング対象試験） との差及び95%信頼 区間 （調整済み平均値±標準誤差、ベースライン眼圧値を共変 量、試験を要因とした共分散分析） は2.2±1.7%及び-1.2%∼5.5% であり、海外第Ⅲ相試験と同等の眼圧下降作用が認められた。 また、投与 6 週後...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
ミケルナ配合点眼液
点眼した場合、肺機能に影響はなかっ たとの報告がある。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 健康成人10例に本剤を両眼に1回1滴、1日1回、7日間反復 点眼した時のカルテオロールの最高血漿中濃度 （平均値）は 1.174ng/mL、tmax （中央値） は15分、 半減期 （平均値） は13.5時 間であった。 また、 ラタノプロスト遊離酸の最高血漿中濃度 （平 均値） は18.47pg/mL、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf