「増加」の検索結果
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製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
ランスの変化や一部の自己免疫疾患、薬剤の副作用などでもドライアイが引き起こされることが知られています #1。世界では9.4億人*（日本では2,000万人以上）が罹患しているという報告があり、今後さらに増加することが予想されています #1, 2, 3, 4。 ドライアイの治療では主に点眼剤が使用され、日本では人工涙液やヒアルロン酸、ムチンなど涙の成分の分泌を促す薬剤が、米国をはじめEUなどでは眼表面...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
は認められなかった。 17. 1. 2 国内一般臨床試験 （白内障嚢外摘出術） 白内障嚢外摘出術 （後房型眼内レンズ挿入術） 30例30眼を対象に 使用した。3ヵ月間観察した結果、角膜の厚さの平均値の増加 率は、術後1日までは10%を超えて増加したが、術後14日まで に26例 （86.7%） が術前値に回復した。術中の角膜の透明性は、 全例で維持された2） 。 副作用は認められなかった｡ 17. ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット、経口） で乳汁中への移行及び出生児の体重増加抑制が報告され ている。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児を対象とした臨床試験は実 施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認め...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -
ステロップ
障害性、中間透光体、眼圧測定及び眼底検査） 、尿検査、 剖検所見及び器官重量において特記すべき所見は認められなかった。 また、血液学的検査及び血液生化学的検査において認められた常用量群 の総タンパクの増加、高用量群での好酸球の減少、総タンパク及びアルブ ミンの増加はステロイド剤で一般的に認められる変化であり、これらの変 化はいずれも回復しており、持続性の認められない軽度な変化であった。 ［眼内移行...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
は認められなかった。 17. 1. 2 国内一般臨床試験 （白内障嚢外摘出術） 白内障嚢外摘出術 （後房型眼内レンズ挿入術） 30例30眼を対象に 使用した。3ヵ月間観察した結果、角膜の厚さの平均値の増加 率は、術後1日までは10%を超えて増加したが、術後14日まで に26例 （86.7%） が術前値に回復した。術中の角膜の透明性は、 全例で維持された2） 。 副作用は認められなかった｡ 17. ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_1.pdf