「報告」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
これらの事象を示唆する 症状が認められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導 すること。 [11.1.1参照] 8.4 硝子体内注射により眼圧が一過性に上昇することがある。ま た、持続性の眼圧上昇も報告されている。本剤投与後、眼圧及 び視神経乳頭血流を適切に観察及び管理すること。 [9.1.1参照] ** ** ** ** ** ** 承認番号 30200AMX00429000 販売開始 202...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
ることがあるので、留意 すること。 8. 2 縮瞳剤から本剤投与に切り替える場合、縮瞳作用の消 失に伴い、屈折調整を必要とすることがある。また、閉 塞隅角緑内障に本剤を単独使用し眼圧上昇を来した例が 報告されているので、閉塞隅角緑内障への使用に際して は縮瞳剤との併用が必要である1) 。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -

安全性等に関する情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
を有する患者への投与、適応外使用に関する情報が含まれている場合があります。ご利用にあたっては、各医薬品の最新の添付文書を必ずご参照いただきますようお願いいたします。 アイファガン点眼液0.1% 副作用報告件数一覧(PDF) アイラミド配合懸濁性点眼液 副作用報告件数一覧(PDF) ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 副作用報告件数一覧(PDF) 医療用医薬品関連情報一覧...
https://www.senju.co.jp/medical/safety/ -

1 月末までに 4 例の角膜混濁が認められている。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 本剤による角膜混濁の発現状況は製造販売後の安全性報告において一定の情報が得ら れているため、通常の医薬品安全性監視活動で情報収集を行う。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常のリスク最小化活動 − 電子添文の「重要な基本的注意...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 (ラット) で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂糖、あ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf