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ある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩の経口剤での動物実 験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告...

Dormolol_TE-C7_20240118

肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドルゾラミド塩酸塩の動物実験 （ウサギ、経口） に おいて、母動物に代謝性アシドーシスを生じる用量を投 与したとき、胎児の中軸骨格奇形が報告されている。 また、チモロールマレイン酸塩の動物実験 （経口） にお いて、器官...

LATANO_TE_C3_20220805

れたことがある｡ 9. 1. 5 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 （5.0μg/kg/日） を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められ...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

との報告がある。 9. 1. 4 閉塞隅角緑内障の患者 使用経験がない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験では妊娠ラットに静脈内投与した場合、 30μg/kg/日 （臨床用量注） の2000倍） では催奇形性及び着 床後胚死亡率の増加がみられ、 10μ g/kg/日 （臨床用量注） の約670倍）...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

、ベンザルコニウム塩化物、等張化剤 1mL中 ラタノプロスト 50 μg チモロールマレイン酸塩 6.83mg （チモロールとして 5 mg） ラタチモ配合点眼液 「センジュ」─ 2 ─ ること。 動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与試験に おいて、ラタノプロストを臨床用量の約80倍量 （5μg/ kg/日） 静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少...