「人重篤」の検索結果
66件:51~55件目を表示
もしかして
-

医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 2026年3月 千寿製薬株式会社 このたび、標記製品の「使用上の注意」を一部改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげます。 今後のご使用に際しましては、下記の内容をご参照くださいますようお願い申しあげます。 ■改訂内容 改訂後(下線部追記) 改訂前 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 外国において、ブロム
https://www.senju.co.jp/system/files/news_file/2026-03/BRN_202603_Revised Info.pdf -

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液 0.3% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf