「トーワ」の検索結果
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OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社
OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは? レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅
https://www.senju.co.jp/optilight -

製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
製品戦略本部本部長前中 康伸 私たちは経営理念『Good Company』、そして『見えるの向こうにあるものを』をカタチづくっていく会社として、これまで世界中の患者さまの “みる喜び” QOV(Quality of Vision)の維持・向上に貢献する多くの製品を開発してきました。具体的には、1958年に老人性白内障治療剤を、以降、抗菌点眼剤、非ステロイド性抗炎症点眼剤、春季カタル治療剤(希少疾病
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -

医療機器一覧 | 千寿製薬株式会社
医療機器等一覧DEVICES スペキュラーマイクロスコープSPM-700 オートレフケラトトノメーター3in1 Smart レフ トポRET-700 画像鮮明化テクノロジーMIEr OptiLight M22 IPLモデル 医療機器等に関するお知らせNEWS 2026年01月14日 「RET-700 Viewer 内蔵ドライアイ分類ソフト」販売停止のお知らせ(PDF) 2026年01月14日 「R
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後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日:
https://www.senju.co.jp/medical/products/generics/ -

安全性等に関する情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
掲載情報の取扱いについて ➤ 本情報は、日本国内の医療関係者を対象に作成されたものです。日本国外の医療関係者及び一般の方に対する情報提供を目的としたものではないことをご了承願います。 ➤ 本情報は、当社製品の適正使用推進を目的として公開しております。 ➤ 本情報の複写、引用や第三者への公開、発表は禁止いたします。 ➤ 本情報につきましては、閲覧者の責任・ご判断でのご利用をお願いいたします。本情報に
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