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（裏面もご参照ください） 現行品 変更品 医療用医薬品の点眼剤を対象に、投薬袋を順次廃止します。ただし、品質維持等 （例えば 「遮光」 など） のために 投薬袋が必要な製品を除きます。 投薬袋削減に伴い、一部の製品について個装箱の寸法を変更します。なお、投薬袋を廃止しない製品につきま しても一部個装箱の寸法を変更します。 アイラミド配合懸濁性点眼液につきましては、投薬袋廃止に伴い容器ラベルの表示を

タリムス点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場

ピマリシン眼軟膏1%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 7 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 通常、1 回適量を 1 日 4 ∼ 5 回塗布する。なお、症状に より適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦

アイファガン点眼液0.1％

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不