検索結果

アイラミド配合懸濁性点眼液

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年7月更新 アイラミド配合懸濁性点眼液 【この薬は？】 販売名：アイラミド配合懸濁性点眼液 （AILAMIDE COMBINATION OPHTHALMIC SUSPENSION） 一般名：ブリモニジン酒石酸塩（BRIMONIDINE TARTRATE） ブリンゾラミド（BRINZOLAMIDE） 含有量（１mL中）：ブリモニジン酒石酸塩 １mg ブリンゾラミド

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 更新日： 2026年08月03日 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧をみる 製品名から探す後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) 基本情報 製品写真・投薬袋イメージ 各種コード一覧 承認情報 規制区分・使用制限（有効期間）・貯法情報 封に関するお知らせ 製品名 製品写真 添付文書 インタビューフォ

1 千寿製薬株式会社 2023年3月 　平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 「医薬品の封の取扱い等について」 （薬生発0801第1号） に基づき、 弊社が製造販売する医療用 医薬品の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに掲載することといたしました。 　弊社の医療用医薬品の 「封」 は、 下記の4種類に大別されます。 それぞれの未開封の