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適応追加前 適応追加後 眼科用VEGF※阻害剤（ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片） 2023年 9 月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さて、このたび眼科用VEGF阻害剤 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」に つきまして、下記のとおり 「効能又は効果」 および 「用法及

2024 年 8 月 9 日 各 位 千寿製薬株式会社 NANO MRNA 株式会社との共同研究契約締結のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、NANO MRNA 株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：秋永士朗）と、共同研究契約を締結いたし ました。 両社は 2021 年より、 mRNA を用いた眼科疾患治療薬創製について基礎的な検討を

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ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

服薬指導 服薬指導 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか？ 病状悪化の視点から治療期間中のコンタクトレンズの装用は中止することが原則です。しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験（in vivo） なお、カラー

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2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」