「体」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
染の疑い のある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する可能性 がある。 ] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キット(0.165mL)中の含有量:ブロルシズマブ (遺伝子組換え)19.8mg 1回の投与量である0.05mL中の含有量:ブロルシズマ ブ(遺伝子組換え...
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8752506013.indd
[15.1.1 参照] 6.用法及び用量 アバシンカプタド ペゴルナトリウム 2 mg/0.1mL (リンカーを含むオリゴヌクレオチド部分として) を初回から12カ月までは 1 カ月に 1 回、硝子体内投 与し、以降は 2 カ月に 1 回、硝子体内投与する。 7.用法及び用量に関連する注意 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。 両眼に治療対象となる病変がある場合は、両眼同時 治療の有益...
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
る ため、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等 の運転には従事させないよう注意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者 嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低 下を起こすとの報告がある。 9. 1. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者 喘息発作を悪化又は誘発するおそれがあ...
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ガチフロ点眼液0.3%
は、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試 験は実施していない。 [17.1.4、17.1.5参照] 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投...
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ニフラン点眼液0.1%
こと。動物実験 (ラット:経口投与) で分娩遅延が認め られている1) 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は 実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf