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ライトクリーン

【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を

製品名 統一商品コード 包 装 2025年11月 千 寿 製 薬 株 式 会 社 ビジュアリン点眼液0.02% 0.05%、 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1% 記 以上 【出荷状況・対応状況】 出荷量：A 「出荷量通常」   対応状況：① 「通常出荷」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義の  見直しについて」

ステロップ

2025年 4 月改訂 （第10版） 2023年 8 月改訂 （第 9 版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販　売　開　始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又

【様式１】 製造販売する品目数 自社製造割合（任意） 原薬の複数購買割合 共同開発割合（任意） 更新日：2025年10月10日 29 48% 41% 31% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 （委受託） 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。  白内障手術 20∼500mL  硝子