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医薬品リスク管理計画書 会社名：千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和 2 年 3 月 25 日 薬 効 分 類 871319 再 審 査 期 間 6 年 承 認 番 号 30200AMX00436000 国 際 誕 生 日 令和 2 年 3 月 25 日 販 売 名 アイラミド配合懸濁性点眼液 有 効 成 分 ブリモニジン酒石酸塩／ブリンゾラミド 含 量 及 び 剤 型 1 m...

） 医薬品リスク管理計画書 会社名：千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和 3 年 9 月 27 日 薬 効 分 類 871319 再 審 査 期 間 なし 承 認 番 号 30300AMX00435 国 際 誕 生 日 令和 3 年 9 月 27 日 販 売 名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有 効 成 分 ラニビズマブ（遺伝子組換え） ...

１） 医薬品リスク管理計画書 会社名：千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和元年 6 月 18 日 薬 効 分 類 871317 再 審 査 期 間 6 年 承 認 番 号 30100AMX00011000 国 際 誕 生 日 1991 年 4 月 4 日 販 売 名 アジマイシン点眼液 1% 有 効 成 分 アジスロマイシン 含 量 及 び 剤 型 1 mL 中、アジスロマイシン...

ニフラン点眼液0.1%

前房水、虹彩・毛様体、後部強膜の順に高かった。網膜・脈絡 膜、水晶体、血液及び肝臓中放射能濃度は低く、硝子体にはほ とんど認められなかった2） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01531 1988年10月 871319 非ステロイド性抗炎症点眼剤 プラノプロフェン点眼液 ニフラン点眼液0.1% 無色澄明の無菌水性点眼剤 7.0∼8.0 販売名 性状 pH 販売名 添加...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

ることがある。ま た、持続性の眼圧上昇も報告されている。本剤投与後、眼圧及 び視神経乳頭血流を適切に観察及び管理すること。 ［9.1.1参照］ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ 承認番号 30200AMX00429000 販売開始 2020年5月 ＊＊2025年11月改訂（第8版、効能変更、用法変更） 　＊2025年3月改訂（第7版） 貯法：2～8℃で保存 有効期間：24ヵ月 眼科用VEGF 注...