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No.266 CONTENTS 表紙写真：ハワイ ラニカイビーチ Salon de Thé 3 4 12 14 15 16 17 18 19 20 22 23 27 28 32 37 38 39 41 43 44 47 名古屋市瑞穂区・長屋眼科‥‥‥‥理事長 長 屋 祥 子 山形大学‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥教授 杦 本 昌 彦 開業して思うこと 東京医科歯科大学‥‥‥‥‥‥‥‥‥教授 大 野 京

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (7)小児等 低出生体重児：体重2,500g未満新生児：生後27日以下乳児：生後28日以上1歳未満幼児：1歳以上7歳未満小児：7歳以上15歳未満 妊婦へ投与できますか？妊婦への投与経験はありますか？ ガチフロ点眼液0.3％は承認時までに妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していま...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

ルプロスト点眼液を単回点眼したと き、傍視神経乳頭網膜動脈の血流速度及び傍視神経乳頭網膜 の組織血流量の有意な増加が認められた11） 。 ・ウサギに0.0015%タフルプロスト点眼液を 1 日 1 回28日間反 復点眼し、レーザースペックル法で測定したところ、視神経 乳頭部組織血流量の有意な増加が認められた12） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：タフルプロスト （Taflupro...

ベトラタン

t 検定 （片側） ［臨床成績］ 2） 1. 臨床効果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

角膜炎4件（0.07%）、異物感3件（0.05%）、結膜浮腫3件（0.05%）、接触性皮膚炎1件（0.02%）であった（再審査終了時）。 時期対象 承認時迄の調査 市販後の使用成績調査(1988年6月28日～1994年6月27日) 計 （1）調査施設数 37 251 288 （2）調査症例数 636 5,207 5,843 （3）副作用発現症例数 21 58 79 （4）副作用発現件数 33 77...