「28日」の検索結果
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ベトラタン
t 検定 （片側） ［臨床成績］ 2） 1. 臨床効果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
ミケルナ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（GS1-DataBar） (01)24987035177320 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 22800AMX00683000 承認年月日 2016年09月28日 薬価基準収載年月日 2016年11月18日 発売年月日 2017年01月11日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品 使用期限 2年6ヶ月 貯法情報 室温 他の製...
https://www.senju.co.jp/medical/products/47 -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
角膜炎4件（0.07%）、異物感3件（0.05%）、結膜浮腫3件（0.05%）、接触性皮膚炎1件（0.02%）であった（再審査終了時）。 時期対象 承認時迄の調査 市販後の使用成績調査(1988年6月28日～1994年6月27日) 計 （1）調査施設数 37 251 288 （2）調査症例数 636 5,207 5,843 （3）副作用発現症例数 21 58 79 （4）副作用発現件数 33 77...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
ケタス点眼液0.01%
国内第Ⅲ相比較試験 17.1.1 通年性アレルギー性結膜炎、花粉症及び春季カタル患者注）344 例を対象に、本剤又は実薬対照であるクロモグリク酸ナトリウ ム（DSCG）点眼液2%を1回2滴、1日4回28日間点眼投与する比較 試験を実施した。解析対象集団324例（本剤群164例、DSCG群 160例）での全般改善率（中等度改善以上）は、本剤群が75.6% （124/164例） 、DSCG群が60....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (7)小児等 低出生体重児：体重2,500g未満新生児：生後27日以下乳児：生後28日以上1歳未満幼児：1歳以上7歳未満小児：7歳以上15歳未満 妊婦へ投与できますか？妊婦への投与経験はありますか？ ガチフロ点眼液0.3％は承認時までに妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していま...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html