「28日」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
性試験 〈2024/12 作成〉 小児等（低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ 低出生体重児又は新生児に対する安全性は確立していません（使用経験がない）。使用成績調査では、乳児（28日以上１歳未満）8例、幼児（1歳以上7歳未満）120例、小児（7歳以上15歳未満）120例の投与症例が集積されましたが、いずれも副作用は認められませんでした。一方、「低出生体重児」及び「新生児」に...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
54ng · h/mLで あった3） （外国人データ） 。 16. 1. 2 反復投与 ドライアイ患者の両眼に0.3%又は 1 %モツギバトレプ懸濁性点 眼液注） を 1 回 1 滴、1 日 4 回、28日間反復点眼したとき、日本 人 （6例） と外国人 （6例） で投与後 2、4 及び 8日のCtroughに大き な差は認められなかった3） 。 16. 3 分布 白色ラット及び有色ラットに14C...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
角膜炎4件（0.07%）、異物感3件（0.05%）、結膜浮腫3件（0.05%）、接触性皮膚炎1件（0.02%）であった（再審査終了時）。 時期対象 承認時迄の調査 市販後の使用成績調査(1988年6月28日～1994年6月27日) 計 （1）調査施設数 37 251 288 （2）調査症例数 636 5,207 5,843 （3）副作用発現症例数 21 58 79 （4）副作用発現件数 33 77...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
ミケルナ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（GS1-DataBar） (01)24987035177320 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 22800AMX00683000 承認年月日 2016年09月28日 薬価基準収載年月日 2016年11月18日 発売年月日 2017年01月11日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品 使用期限 2年6ヶ月 貯法情報 室温 他の製...
https://www.senju.co.jp/medical/products/47 -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (7)小児等 低出生体重児：体重2,500g未満新生児：生後27日以下乳児：生後28日以上1歳未満幼児：1歳以上7歳未満小児：7歳以上15歳未満 妊婦へ投与できますか？妊婦への投与経験はありますか？ ガチフロ点眼液0.3％は承認時までに妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していま...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html