「28日」の検索結果
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オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -
ミケルナ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（GS1-DataBar） (01)24987035177320 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 22800AMX00683000 承認年月日 2016年09月28日 薬価基準収載年月日 2016年11月18日 発売年月日 2017年01月11日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品 使用期限 2年6ヶ月 貯法情報 室温 他の製...
https://www.senju.co.jp/medical/products/47 -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
投与試験） を実施 した結果、眼そう痒感スコア （平均値±標準偏差） はベースライ ン2.8±0.5 （130例） 、7 日目2.2±0.9 （130例） 、14日目1.9±1.0 （126 例） 、28日目1.5±0.9 （125例） 、42日目1.2±0.9 （125例） 、56日目 0.6±0.7 （124例） であった8） 9） 。 副作用は130例中 3 例 （2.3%） に認められ、眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
角膜炎4件（0.07%）、異物感3件（0.05%）、結膜浮腫3件（0.05%）、接触性皮膚炎1件（0.02%）であった（再審査終了時）。 時期対象 承認時迄の調査 市販後の使用成績調査(1988年6月28日～1994年6月27日) 計 （1）調査施設数 37 251 288 （2）調査症例数 636 5,207 5,843 （3）副作用発現症例数 21 58 79 （4）副作用発現件数 33 77...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
性試験 〈2024/12 作成〉 小児等（低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ 低出生体重児又は新生児に対する安全性は確立していません（使用経験がない）。使用成績調査では、乳児（28日以上１歳未満）8例、幼児（1歳以上7歳未満）120例、小児（7歳以上15歳未満）120例の投与症例が集積されましたが、いずれも副作用は認められませんでした。一方、「低出生体重児」及び「新生児」に...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html