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1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

☆充血を改善した健康的な瞳へ導くこと ★充血除去成分としてブリモニジン酒石酸塩を配合した点眼液 ＊本剤の用法・用量の1回量：1回1滴を点眼する。 マイティアルミファイは、薬剤師から説明を受け、 「使用上の注意」をよく読んでお使いください。 01 日本初の充血除去成分「ブリモニジン酒石酸塩」を配合 気になる充血を速効でクリアに 有効成分のはたらきについて 主に結膜の静脈や細動脈を収縮させるはたらきが

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

会社概要 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

会社名 千寿製薬株式会社 本社 〒541-0048　大阪市中央区瓦町三丁目1番9号 電話番号：06-6201-2512（代表） ファックス番号：06-6226-0406 設立 1947年（昭和22年）4月 代表者 吉田　周平(よしだ　しゅうへい） 資本金 14億1,550万円 従業員数 1,018人（2025年3月31日現在） 売上高 489億円（2025年3月期） 決算 3月 事業内容 (1)製

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

パピテイン

2025年 4 月改訂 （第22版） 2023年 6 月改訂 （第21版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販　売　開　始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和