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お知らせ | 千寿製薬株式会社

2025年12月22日 Obtained manufacturing and marketing approval in Japan for Avarept® Ophthalmic suspension 0.3%, a novel treatment of Dry Eye Disease through Transient Receptor Potential cation channel sub

1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

☆充血を改善した健康的な瞳へ導くこと ★充血除去成分としてブリモニジン酒石酸塩を配合した点眼液 ＊本剤の用法・用量の1回量：1回1滴を点眼する。 マイティアルミファイは、薬剤師から説明を受け、 「使用上の注意」をよく読んでお使いください。 01 日本初の充血除去成分「ブリモニジン酒石酸塩」を配合 気になる充血を速効でクリアに 有効成分のはたらきについて 主に結膜の静脈や細動脈を収縮させるはたらきが

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1 ...

ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出