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アイファガン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aiphagan_202406_C2.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常、1 日 3 ∼ 5 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお症状
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％
2019年５月改訂［第４版］ 日本標準商品分類番号 871315（眼 科) 日本標準商品分類番号 871329（耳鼻科) 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性眼科耳鼻科用液剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステル ナトリウム1.5mg（デキサメタゾンとして1mg）含有
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VSGJ_IF.pdf