「0.3%販売中止」の検索結果
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ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」
貯 法：冷所保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/HyaluronateMV_202302_C2_0.pdf -
アイラミド点眼指導箋_表面
アイ ラ ミ ド点眼指導箋 B6 4C （4P） 256×182mm 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 かすむ ・ 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛いなど の症状があらわれることがあります。 このような症状に気づい たら、 すぐに医師または薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減したり すると病気が悪化することがあります。 医師の指示
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/guidance_note/2020-09/2005guideline_AILAMIDE.pdf -
ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」
貯 法：冷所保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/HyaluronateMV_202302_C2_1.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
服薬指導 服薬指導 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか？ 病状悪化の視点から治療期間中のコンタクトレンズの装用は中止することが原則です。しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験（in vivo） なお、カラー
https://www.senju.co.jp/medical/faq/senju.html